Comissão de Bioética

Funções

Organizar uma mesa redonda sobre temas de bioética na reunião anual da SPGH;

Promover comunicações orais e escritas sobre pontos de vista éticos aplicados à ciência e à saúde, incluindo novos conhecimentos e tecnologias;

Dar pareceres para salvaguardar os princípios éticos sempre que solicitado, nomeadamente pela Direção ou sócios da SPGH;

Estabelecer contatos com outras comissões bioéticas nacionais ou internacionais.

Constituição da Comissão de Bioética:

Lina Ramos, Serviço de Genética Médica, Hospital Pediátrico – Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra (Presidente)

Joaquim Sá, Serviço de Genética Médica, Hospital Pediátrico – Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra (Vogal)

Mariana Neves, Serviço de Genética Médica, Hospital de Santa Maria, Unidade Local de Saúde de Santa Maria (Vogal)

André Dias Pereira, Faculdade de Direito da Universidade de Coimbra (Consultor)

Temas da Mesa Redonda

2010 – Testes genéticos de paternidade fora de contexto legal (Heloísa Santos, Luísa Mota-Vieira, André Pereira) – publicação utilizada como parecer e orientador da nova legislação.

2011 – Orientação bioética em testes genéticos de venda direta ao público (Luísa Mota-Vieira, Heloísa Santos, André Pereira e a colaboração de Jorge Sequeiros).

2012 – Aspetos bioéticos dos testes genéticos em doenças psiquiátricas e demências (Célia Ventura e Heloísa Santos).

2013 – Implicações éticas na transmissão dos resultados de testes genéticos através das novas biotecnologias (Heloísa Santos, Célia Ventura, André Pereira).

2014 – Reflexões bioéticas e recomendações sobre os rastreios ao Recém–Nascido em Portugal (Carolino Monteiro, Célia Ventura, André Pereira e Heloísa Santos com a colaboração de Luísa Diogo).

2015 – Avaliação bioética das novas técnicas reprodutivas para prevenção de doenças mitocondriais (Celia Ventura e Heloísa Santos com a colaboração de Jorge Sequeiros e Isabel Santana).

2016 – Rastreio Alargado de portadores, uma nova arma em prevenção primária (Heloísa Santos com a colaboração de João Lavinha e Lidewij Henneman).

2017 – Medicina Personalizada na era genómica (Heloísa Santos, Célia Ventura e André Pereira).

2018 – Edição do Genoma – o que é, para que é e como é? (André Travessa, Heloísa Santos e André Pereira).

2019 – Big Genomic data – Bigger scientific avantajes means bigger ethical responsabilities (Heloísa Santos, André Pereira, Carolino Monteiro e a colaboração de Cristina Caldeira).

2020 – Sensibilidade e bom senso – o principio da equidade e beneficência em cuidados de saúde. O papel da sociedade. (Célia Ventura, Heloísa Santos, Carolino Monteiro e colaboração de Faria Vaz e Joaquim Brites).

2021- Imperativos Éticos: a importância da qualidade no diagnóstico e prática em Medicina Genética (Célia Ventura, Carolino Monteiro e Heloísa Santos em colaboração com Lina Ramos, Belinda Xavier, Carla Oliveira).

2022- Inteligência Artificial a nova análise preditiva – O impacto ético e científico em saúde pública e genética clínica. Benefícios, desafios e identificação de riscos. (Heloísa Santos, Carolino Monteiro, Célia Ventura e colaboração de José Carlos Ferreira e Mário Figueiredo).

2023 – Novos rastreios, reflexões éticas e recomendações (Heloísa Santos, Lina Ramos, Carolino Monteiro, Célia Ventura), incluindo Polygenic Risk Scores in Preimplantation Genetic Testing (Francesca Forzano).

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