Prémio SPGH

Estão abertas as candidaturas ao Prémio SPGH até 31 de julho de 2025. Por favor, candidate-se!

É obrigatória uma candidatura em formulário aqui disponível, pelo próprio ou por um sócio da SPGH, a enviar para spgh1997@gmail.com

O Prémio SPGH é atribuído anualmente e tem por objectivo premiar um investigador que seja primeiro autor e com primeira afiliação a uma instituição portuguesa no artigo científico subjacente à candidatura de um trabalho original relevante na área da genética humana, publicado em revista internacional indexada no ano anterior ao da realização da Reunião Anual da SPGH (ver regulamento). 

- 2024: José Garcia-Pelaez, pelotrabalhointitulado:Genotype-first approach to identify associations between CDH1 germline variants and cancer phenotypes: a multicentre study by the European Reference Network on Genetic Tumour Risk Syndromes, publicadonarevista:Lancet Oncol. 2023 Jan;24(1):91-106. doi: 10.1016/S1470-2045(22)00643-X.  

Galardoados em anos anteriores

- 2023: Nuno Maia, pelo trabalho intitulado: “Impaired catabolism of free oligosaccharides due to MAN2C1 variants causes a neurodevelopmental disorder” publicado na revista The American Journal of Human Genetics, 109(2), 345-360, 2022. doi: 10.1016/j.ajhg.2021.12.010.

- 2022: Henrique Duarte, pelo trabalho intitulado: “ST6Gal1 targets the ectodomain of ErbB2 in a site-specific manner and regulates gastric cancer cell sensitivity to trastuzumab” publicado na revista Oncogene, 2021 May;40(21):3719-3733. doi: 10.1038/s41388-021-01801.

- 2020: Clévio Nóbrega e Liliana S. Mendonça, pelo trabalho intitulado: “Restoring brain cholesterol turnover improves autophagy and has therapeutic potential in mouse models of spinocerebellarataxia” publicado na revista Acta Neuropathol. 2019 Nov;138(5):837-858. doi: 10.1007/s00401-019-02019-7.

- 2019: Pedro Ferreira pelo trabalho intitulado: “The effects of death and post-mortem cold ischemia on human tissue transcriptomes.” publicado na revista Nat Commun. 2018 Feb 13;9(1):490. doi: 10.1038/s41467-017-02772-x

- 2018: Ana Seixas e Joana Loureiro pelo trabalho intitulado: “A Pentanucleotide ATTTC Repeat Insertion in the Non-coding Region of DAB1, Mapping to SCA37, Causes Spinocerebellar Ataxia” publicado na revista Am J Hum Genet 2017; 101(1):87-103.

- 2017: Diana Santos pelo trabalho intitulado: “Familial amyloid polyneuropathy in Portugal: New genes modulating age-at-onset” publicado na revista Annals of Clinical and Translational Neurology em 2016 Dec 20;4(2):98-105. doi: 10.1002/acn3.380.

- 2016: Clévio Nóbrega pelo trabalho intitulado: “Re-establishing ataxin-2 downregulates translation of mutant ataxin-3 and alleviates Machado-Joseph disease”, publicado na revista Brain em 2015 e de que é primeiro autor. Brain. 2015 Dec;138(Pt 12):3537-54. doi: 10.1093/brain/awv298.

-2015: Sílvia Carvalho e Alexandra Victor pelo artigo intitulado “STED2 is requires for DNA double-strand break repair and activation of the p53 mediated checkpoint”. Elife. 2014 May 6;3:e02482. doi: 10.7554/eLife.02482.